1. Einleitung
Das Eisenpräparat Fusion wurde entwickelt, um einen optimalen Eisenspiegel im Körper zu unterstützen. Es kombiniert Eisenfumarat und einen Polysaccharid-Eisenkomplex und ist mit Vitamin C und probiotischen Kulturen angereichert. Es ist auf maximale Verträglichkeit, optimale Aufnahme und vollständige Auffüllung der Eisenspeicher ausgelegt.
Dieses Handbuch enthält wichtige Informationen zur sachgemäßen Verwendung, Lagerung und den Spezifikationen Ihres Fusion-Eisenpräparats.
2. Produktüberschreitungview

Bild 1: Vorderseite view Die Flasche des Fusion-Eisenpräparats. Das Etikett ist rot und trägt deutlich sichtbar den Schriftzug „FUSION“ sowie Angaben zu den Kapseln mit Eisen, Vitamin C und Probiotika.
Das Eisenpräparat Fusion nutzt die Dual-Action-Technologie, die sowohl den Ferritin- (Speichereisen) als auch den Transferrinspiegel (zirkulierendes Eisen) beeinflusst. Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Verträglichkeit, die Aufnahme und die allgemeine Eisenversorgung des Körpers zu verbessern.
3. Gebrauchsanweisung
3.1. Dosierung und Verabreichung
Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, um genaue Dosierungsanweisungen zu erhalten. Eisenpräparate werden in der Regel oral eingenommen. Befolgen Sie die Anweisungen auf der Produktverpackung oder die Empfehlungen Ihres Arztes oder Apothekers.
3.2. Wichtige Überlegungen
- Die empfohlene Dosierung darf nicht überschritten werden.
- Eisenpräparate sollten für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Eine versehentliche Überdosierung eisenhaltiger Produkte ist eine der häufigsten Ursachen für tödliche Vergiftungen bei Kindern unter 6 Jahren.
- Im Falle einer versehentlichen Überdosierung wenden Sie sich umgehend an einen Arzt oder eine Giftnotrufzentrale.
4. Lagerung und Handhabung
Lagern Sie das Fusion-Eisenpräparat bei kontrollierter Raumtemperatur zwischen 15 °C und 30 °C. Bewahren Sie das Produkt kühl und trocken, vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit geschützt auf. Verschließen Sie die Flasche nach jeder Anwendung sorgfältig.
5. Spezifikationen

Abbildung 2: Detaillierte Nährwertangaben für das Eisenpräparat Fusion, darunter Inhaltsstoffe wie Vitamin C, Eisen (aus Eisenfumarat und Polysaccharid-Eisenkomplex) und Lactobacillus casei (KE-99).
| Marke | Fusion |
| Artikelformular | Kapsel |
| Primärer Ergänzungstyp | Eisen |
| Einheitenanzahl | 30 Anzahl |
| Geschmack | Ohne Geschmack |
| Verpackungsabmessungen | 2.83 x 1.46 x 1.42 Zoll |
| Gewicht | 1.13 Unzen |
| Hersteller | Kadielona US Pharmaceutical Corporation |
| ASIN | B00TKDU4YA |
Zutaten (pro Portion)
- Vitamin C: 25 mg
- Eisen: 130 mg (65 mg aus Eisenfumarat, 65 mg aus Polysaccharid-Eisenkomplex)
- Lactobacillus casei (KE-99): 30 mg (200 Milliarden KBE/g**)
- Weitere Inhaltsstoffe: Titandioxid, FD&C Blau Nr. 1, FD&C Rot Nr. 40, Hypromellose, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat.
**Koloniebildende Einheiten pro Gramm (KBE/g) zum Zeitpunkt der Herstellung.
6. Fehlerbehebung und Sicherheitshinweise
6.1. Mögliche Nebenwirkungen
Eisenpräparate können gelegentlich Magen-Darm-Beschwerden wie Verstopfung, Durchfall, Übelkeit oder Magenverstimmung verursachen. Bei starken oder anhaltenden Nebenwirkungen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
6.2. Vergessene Dosis
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie diese ein, sobald Sie sich daran erinnern, es sei denn, es ist fast Zeit für die nächste Dosis. Verdoppeln Sie die Dosis nicht, um die vergessene Dosis nachzuholen.
6.3. Haftungsausschluss
Die vollständigen Verschreibungsinformationen entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage. Dieses Produkt wird von der US Pharmaceutical Corporation vertrieben. Hergestellt mit Vcaps® Plus-Kapselhüllen in einer FDA-registrierten Anlage in den USA.
Bei unerwünschten Ereignissen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Um ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis zu melden, kontaktieren Sie bitte die US Pharmaceutical Corporation, PO Box 360465, Decatur, GA 30036.
7. Unterstützung und Kontakt
Für weitere Unterstützung oder Fragen zum Fusion-Eisenpräparat wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder den Hersteller:
Hersteller: Kadielona US Pharmaceutical Corporation
Adresse für die Meldung unerwünschter Ereignisse: US Pharmaceutical Corporation, Postfach 360465, Decatur, GA 30036
Allgemeine Produktinformationen finden Sie in der offiziellen Produktbeschreibung. webBesuchen Sie die Website oder konsultieren Sie Ihren Arzt.